28
января 2006
Лёня со Светой по-прежнему несколько раз в неделю ходят в дневной
стационар. Во время первого похода, правда, вышло некоторое непонимание
– куда, к кому? Время фиксировано четко, но никто, вроде бы, не
ждет. Что отвечают в регистратуре – непонятно. Пришлось им звонить
мне по мобильному, чтобы помог объяснить, чего они друг от друга
хотят. Врач в этом стационаре тоже оказался приятным. Они договорились
со Светой, что будут объясняться по-английски, он говорит чётко,
но, видимо, мать понимает, что говорят про ее ребенка, и без языка.
Так что разобрались. Доктор старается во время осмотров веселить
Лёнчика, делает из мед. перчаток игрушки, смеётся. Радует, что после
первого сеанса химиотерапии анализ крови у малыша хороший.
Лёнька растёт очень общительным. По утрам теперь требует, чтобы
его ставили вертикально, и даёт концерты: распевает весёлые песни,
громко гулит и пробует нараспев произносить новые звуки. Подбирает
репертуар. Стал узнавать наших соседей даже по голосу, а когда видит
- радуется невероятно. Лежать спокойно он больше не хочет. Если
уж он лёг, и ему не спится, то сразу переворачивается на живот,
подтягивает под себя колени, и готовится к решающему марш-броску.
Быстрее к цели! Добраться и запихать поглубже в рот! Эх, неудача,
опять что-то помешало. Попробуем еще разок… Придется следить, чтобы
он не слишком тревожил катетер на животе…
В Москве мы со старшими детьми пробуем перестроиться, жить в новых
условиях. Но это как действующая модель привычного пространства
в натуральную величину: вроде бы, все как раньше, но без мамы и
Леньки во всем этом не хватает внутреннего содержания. Пусто. Скучаем.
Но уже совсем скоро мы с детьми на каникулы сможем слетать к нашим.
Продолжают звонить люди с тёплыми словами поддержки и уверенности.
Передают Лёньке деньги и подарки. А он за тысячи километров сейчас,
наверное, уже спит и, как всегда, улыбается во сне, не зная, что
в его судьбе участвуют столько людей, замечательных людей! СПАСИБО
ВСЕМ!
Теперь сообщения о Лёнином выздоровлении основаны на SMS и рассказах
Светы по телефону. Света пока не пользуется Интернетом, поэтому
можно ей просто писать письма, как в старые добрые времена, по адресу:
Akimova Svetlana and Dmitry , appartments 20,
Ronald McDonalds Haus Berlin,
Seestrasse 28, 13353 Berlin, Germany
Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).
Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ
БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого
трудного времени и помогали Лёне жить!