<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"

Новости от Лёни Акимова
<<<

Дневник Акимовых
(все фото Д. Акимова)
Страница 26
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

28 августа 2006
Вечером на кухне Mc Donald's Haus’a за несколько тысяч километров от дома родители вспоминают жизнь до приезда в Шарите. У многих самые острые переживания связаны с лечением деток в российских клиниках. Сюжеты, зарисовки этой жизни, словно кадры кинофильма вызывают целую бурю чувств и эмоций. Пересказывая их друг другу, мамы смеются, хотя часто это смех сквозь слёзы.
…Навещая своего сына, больного лейкозом, мама застаёт у него в палате какого-то врача, который внимательно ощупывал мальчика, и приговаривал: «Так, ну печень у нас после «химии» слетит, ну а, все остальное еще вполне прилично...». Она спросила у сестры – это, что, педиатр? «Нет, это специалист из центра по трансплантации органов»...
...Папа малыша с серьезными аномалиями сердца во время лечения ребенка в Москве не смог продолжать привычную жизнь, забросил работу и всецело погрузился в изучение соответствующего раздела кардиологии. Он сутками сидел за учебниками и научными публикациями, изучал отечественные и зарубежные материалы в Интернете, всеми правдами и неправдами добрался до медицинского архива с подобными историями болезней. Через некоторое время он на равных обсуждал с профессорами проблему своего малыша, и доктора, обращаясь к нему, добавляли: «...Ну, как врач-то, вы это понимаете!». Стал он также посещать и закрытые медицинские симпозиумы. Достаточно типовой оказалась следующая картина. Выступления зарубежных коллег с докладами о последних разработках в мировой кардиологии и кардиохирургии без перевода занимают в полтора-два раза меньше времени, чем с переводом. Наши медицинские светила обычно предлагают: «А давайте скажем, что мы, как будто бы, знаем английский в совершенстве, и нам перевод не нужен – на несколько часов раньше уйдем домой!» Обычно все соглашаются….

29 августа 2006
Ленька в свои 11 месяцев научился уже так многому!
Он теперь устойчиво может слезать с дивана, пользоваться по назначению горшком, залезать в огромную игрушечную машину, которая стоит у нас в коридоре.

Леня Акимов

Он полюбил взрослую еду, и часто вырывает у мамы миску с супом, съедает по несколько тарелочек всякой вкуснятины в течение дня! Его иногда, видимо, все-таки немного подташнивает, но в целом, аппетит у него прекрасный. Сражения за свои игрушки он, правда, пока проигрывает – стоит в его руках появиться какой-нибудь новой вещи, как ее тут же с криком бегут отнимать старшие дети. Лёнька старается относиться к этому философски и утешаться тем, что остается…
В наш внутренний двор заехала легковая машина, и Лёньку пустили порулить. Залезайте, прокачу!

Леня Акимов

В общем-то можно считать, что он почти пошёл - смело делает 4-6 шагов до вожделенной цели. А если дверь комнаты оказывается чуть приоткрытой, он быстро-быстро удирает на волю – в коридор (к заветной машине), в ванную (к полочкам с яркими баночками) или к нашим любимым греческим соседям – Христине и Яносу, барабанит им в дверь. Они обожают Лёньку и прощают ему всё! Правда, уже который день они не приходят в Mc Donald's, даже ночуют в больнице – их сыночку Лампросу снова стало хуже.

30 августа 2006
Вчера вечером умер Лампрос.

Матери, говорящие на разных языках, обнявшись, рыдают и раскалываются от горя.
За окном проливной дождь.

31 августа 2006
Мир изменился. На этажах McDonalds’a плотным опустошающим туманом висит горе.
Перед глазами до сих пор стоят наши вечера, когда мы писали этой чудесной семье поздравительный плакат на греческом языке «Христина + Янос = Лампрос»…
...как мы встречали Христину с Лампрусом на улице, и она, самая лучшая и красивая мама на свете, гордо шла с коляской по аллее клиники, счастливая, оттого, что она гуляет с сыном! Для нее это был самый красивый и любимый малыш на свете!..
...как мы целовали пухлую белую ручку мальчика, а мама беглой греческой скороговоркой объясняла, что сегодня он открывал глаза, и теперь им разрешили выходить на улицу: «Лампрус вольтэ!» (гуляет, греч.)...
...как Христина, проходя мимо нашей открытой двери, и видя, что Лёнька спит, спрашивала знаками разрешения – можно, она посмотрит на него?

Сегодня вечером пришел Янос, весь заросший многодневной седой щетиной. Пришел забрать вещи. Еще несколько дней они будут в Берлине, но здесь им будет находиться тяжело, и они съезжают в отель. Он подарил Лёньке маленькую зубную щёточку и кроссовочки, которые они покупали для Лампроса, они ему так и не пригодились... А когда пришла Христина, наши мамы попытались не плакать. Обнимались, обменивались адресами. Из того, что говорила Христина, удалось понять только: «Берегите детей! Лёню, Варю, Илюшу!»
Дай Бог этой чудесной семье здорового ребенка и счастья!

Страница 26
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

О Лёне

Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург  в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с  онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).

Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!

 

<<<

<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"