<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"

Новости от Лёни Акимова
<<<

Дневник Акимовых
(все фото Д. Акимова)
Страница 50
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

20 ноября 2007
Наконец-то Лёнику провели долгожданную МРТ-диагностику. Исследование получилось только со второго раза. Глубокую анестезию решили не делать, провели премедикацию в прямо тагес-клинике, в сопровождение к нам приставили доктора из соседнего отделения – ей нужно было ввести оставшуюся дозу наркоза и контролировать проведение непосредственно самой МРТ. Но фрау Шутц при всем своем добродушии повела себя несколько странным образом – довела дозу наркоза до той, при которой Лёнькины глаза слегка прикрылись и он стал «глючить», еще бы добавить чуть-чуть, и он бы забылся крепким сном. Но внезапно она остановилась, погоревала, что он так и не заснул, и сказала, что на этом... всё (?!), продолжать введение наркоза она не будет, мол, это может плохо сказаться на дыхании ребенка. Все бы ничего, но МРТ Лёньке делали десятки раз, и все как-то с наркозом справлялись, обычно доктора действовали чётко и толково. А тут – не туда, не сюда! Можно подумать, что то, что парня зазря накачали наркотиками – это лучше. В общем, пришлось перезаказывать МРТ на другой день. Мы, естественно, порадовались что на исследование нас будет сопровождать другой доктор.

На этот раз диагностика состоялась. Мы со Светой, освободившись от металлических предметов, больше часа находились с Лёнькой в диагностической камере, наушниками отгородившись от пронизывающего щёлкающего свиста томографа. Радиолог (специалист, интерпретирующий снимки) согласилась обсудить предварительные результаты сразу по окончании исследования, и мы уселись с нашим врачом и руководителем дневного стационара доктором Фенглером напротив огромных мониторов. Сколь мы не пытались найти отличия снимков, сделанных сейчас, от тех, что были сделаны в июле и в августе, не сумели найти никакой разницы, хотя снимки еще будут смотреть подроьнее. То есть все осталось стабильно. Вспоминая печальные летние прогнозы врачей, грустные глаза доктора Штакельберга, наше состояние, близкое к отчаянью, мы понимаем, что это, безусловно, победа. При этом все в один голос говорят, что абсолютно достоверно интерпретировать снимки поможет только трепанация, что в нашей ситуации абсолютно неприемлемо. То есть в самые ближайшие дни придется продумать какую-то новую программу лечения для Лёньки. Немцы говорят, что слишком долго проводить «химию» в прежнем режиме они не могут, что по идее нужно менять протокол, увеличивать время между блоками – в общем, нужно думать.
А мы в свою очередь не перестаем коллекционировать мнения по интерпретации Лёнькиных снимков. Раз уж мирового опыта здесь нет, так будем его собирать! Анализировали картинки МРТ специалисты института неврологии и клиники Бурденко - везде мнения очень разные. Однозначно лишь то, что если полностью принять версию немецких врачей, то человек с такими снимками вряд ли будет скакать и веселиться, как наш Лёнька! А наш мальчиш по-прежнему весел, болтает без умолку, рассказывает сказки, рисует, кувыркается, плещется в ванне (каждый раз сам помогает упаковывать катетер в стерильный пакет). В последнюю неделю ноября я договорился встретиться с директором отделения детской онкологии профессором Хенце, и поговорить о дальнейших планах. А пока нам нужно пройти оставшуюся часть очередного блока химиотерапии, который, если бы не аплозия крови, мы бы начали уже на этой неделе. Теперь же придется подождать, пока наши лейкоциты подтянутся до нормы. Так что пожелаем всем богатырского здоровья, а Лёнику еще и сил!



Страница 50
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

О Лёне

Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург  в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с  онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).

Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!

 

<<<

<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"